Gel 50 GR.
Afecciones dolorosas, flogísticas o traumáticas de las articulaciones, tendones
ligamentos y músculos (artritis, periartritis, artrosinoviasis, tendinitis, tenosinovitis, bursitis, contusiones, distensiones, luxaciones, lesiones meniscales de la rodilla, tortícolis, lumbalgias)
Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los excipientes.
KETOALCOS® Comprimidos no debe administrarse a pacientes que hayan sufrido reacciones de hipersensibilidad (síntomas de asma, rinitis alérgica o urticaria) al ácido acetilsalicílico o a otros antiinflamatorios no esteroideos.
Tercer trimestre de embarazo y durante la lactancia Insuficiencia hepática severa, insuficiencia renal severa.
KETOALCOS® Gel no debe aplicarse sobre heridas abiertas, piel infectada, mucosa, eccemas, acné, área genital, ojos o área periocular.
Una vez aplicado KETOALCOS Gel, no usar ropa ajustada o vendajes oclusivos
Se han descrito reacciones cutáneas que pueden extenderse alrededor del lugar de aplicación y en caso aislado pueden ser severas y generalizadas
En caso de alergias suspender el tratamiento de inmediato
Este medicamento contiene etanol 39,96%, las aplicaciones frecuentes pueden producir irritación y sequedad de piel.
USO EN EMBARAZO Y LACTANCIA
Embarazo: No se ha establecido la seguridad del ketoprofeno en la mujer embarazada por lo que debe evitarse su administración durante el primer y segundo trimestre del embarazo. En el tercer trimestre, se ha demostrado que todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas, incluido el ketoprofeno, pueden inducir toxicidad cardiopulmonar o renal en el feto. Al final del embarazo puede producirse una prolongación del tiempo de sangría en la madre y el niño. Por lo tanto, la administración de ketoprofeno está contraindicada en el último trimestre del embarazo. Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos también pueden retrasar el parto. Lactancia: No hay suficientes datos sobre la excreción del ketoprofeno en la leche humana, por lo que no se recomienda su administración a mujeres en periodo de lactancia.
Gel:
Vía tópica
Almacenar a temperatura ambiente no mayor a 25 ºC.
No dejar al alcance de los niños.
Venta bajo receta médica
Cada 100 g de gel contiene:
Ketoprofeno 2,5 g
Excipientes c.s.
GEL
Cada 100 g de gel contiene:
Ketoprofeno 2,5 g
Excipientes c.s.
KETOALCOS® contiene Ketoprofeno, antiinflamatorio no esteroideo derivado del ácido arilcarboxílico que pertenece al grupo del ácido propiónico de los AINE. El Ketoprofeno tiene un potente efecto antiinflamatorio, analgésico y antipirético, así como un efecto de inhibición plaquetaria durante corto periodo de tiempo.
El mecanismo de acción de los antiinflamatorios no esteroideos se relaciona con la disminución de la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la vía de la cicloxigenasa. Concretamente se inhibe la transformación del ácido araquidónico en endoperóxidos cíclicos los PGG2 y PGH2, que dan lugar a las prostaglandinas PGE1, PGE2, PGF2 alfa y PGD2, así como las prostaglandinas PGI2 y a los tromboxanos (TxA2 y TxB2). Por otra parte, la inhibición de la síntesis de prostaglandinas podría tener efecto sobre otros mediadores de la inflamación como las kininas, ejerciendo una acción indirecta que se sumaría a su acción directa.
KETOALCOS® Gel Caja x 1 tubo colapsible de 50 g
KETOALCOS®, al contener ketoprofeno, puede interactuar con acetominofeno, anticoagulantes, derivados de la cumarina o idandiona, heparina y agentes trombolíticos (Alteplasa, estreptoquinasa, uroquinasa), agentes antidiabéticos orales o insulina, antihipertensivos o diuréticos, depresores de la médula ósea, cefamandol, ácido valproico, ciclosporina, compuestos de oro u otros medicamentos nefrotóxicos.
Se han descrito reacciones cutáneas que pueden extenderse alrededor del área de aplicación. Raramente se han observado casos de reacciones más graves como eccema bulloso o flictenular que puede extenderse o generalizarse. La aparición de otros efectos sistémicos de los medicamentos antiinflamatorios como hipersensibilidad, trastornos gastrointestinales y trastornos renales, dependen de la difusión transdérmica del principio activo, de la cantidad de gel aplicada, de la superficie implicada, de si la piel está lesionada, de la duración del tratamiento, y del uso de un vendaje oclusivo.
La dosificación y el tiempo de tratamiento debe sr realizado según prescripción médica o bien:
Gel
Aplicar una porción de gel sobre la piel en el área afectada una o más veces al día, con masajes suaves para la mejor absorción.
KETOALCOS® 200 mg comprimidos. Caja x 10 comprimidos.
KETOALCOS® Gel, caja x 1 tubo colapsible de 20 y 50 g.
Cada 100 g de gel contiene
Ketoprofeno…………………………………………..2,5 g
Excipientes…….........................................................c.s.
Contiene: Etanol 39,96%.